Толуол cl2 alcl3. Получение фенилуксусной кислоты из бензилцианида. Этилбензол cl2 alcl3. Ch3 c ch3 ch3 ch2br. Бензойная кислота hno3 h2so4.
|
C3h5ocl2. Ch3ch2nh2+hno2. C4h9nh2 формула. Ch3cl hno3. Нитротолуол kmno4 h2o.
|
Lialh4 формула. Sncl+kmno4. Ch3cl hno3. Пиридин с ch3-ch2-cl. Ch3cl ch3nh2.
|
Ch3-ch2-ch2-ch3 t кат. Ch3cl hno3. (ch3)2nh2cl. Ch3oh kmno4. Нитротолуол br2 febr3.
|
Ch3 ch3 cl2 hv. Ch3nh3br hno2. Метилфенилкетон zn hg hcl. Ch3cl hno3. C4h9nh2 hno2.
|
C6h5-nh-nh2. Толуол ch3cl. Хлорбензол ch3ch2cl. Ch3-ch3+br2. Получить бензиламин.
|
Ch3cl hno3. Ch3cl hno3. Ch3cl hno3. Ch3ch2nh2 hno3. Бензол + н2.
|
(ch3)2nh2cl. C6h5(ch3)2+hno3. Ch3cl hno3. Ch3cl hno3. Этилбензол cl2 на свету.
|
So2+cl2 катализатор. C6h5ch3 cl2 fecl3. Нитрил naoh. C5h4(ch3) ксилол. Ch3so2cl.
|
Fe br2 febr3. C6h5ch3+cl2 на свету реакция. Ch3cl hno3. Ch3cl hno3. Пировиноградная кислота + ch3oh.
|
H3c–ch2br + h2. Ch3 ch ch ch3 hno3 h2so4. C2h2 hno3 h2so4. Бензиламин получение из толуола. Ch3cl hno3.
|
Ch3 ch ch ch3 hno3 h2so4. С6н5so3h. Ch3cl hno3. Хлористый бензил бензальдегид. Ch3 ch2 c o nh2.
|
C8h10cl. Ch3cl hno3. Стирол cl2. Нитропропан zn hcl. Hno3 h2so4.
|
Ch3cl hno3. Febr3 получить fe. Ch3cl hno3. Бутанон zn hg hcl реакция. Ch2cl-ch2cl структурно.
|
С6н6 hno3 h2so4. Ch3cl hno3. So2 hno3. Ch3cl hno3. Бензойная кислота ch3cl.
|
Ch3ch2coch3 zn hg hcl. Ch3cl nh3 изб. C6h5chch3. Cl ch2 6cl. Ch3 ch2 ch2 cl x.
|
C6h4ch3nh3cl. Хлорбензол c6h5ch3. Ch3cl hno3. Ch4 cl2 hv. Ch3cl hno3.
|
C5h4(ch3) ксилол. Ch3ch2cl2 + ch3ch2ch2cl. Ch3nh3br hno2. Ch3-ch2-ch2-ch3 t кат. C4h9nh2 hno2.
|
C8h10cl. Ch4 cl2 hv. Бензойная кислота hno3 h2so4. C4h9nh2 hno2. Нитропропан zn hcl.
|
C5h4(ch3) ксилол. Ch3cl hno3. Ch3cl hno3. Ch3cl hno3. Нитропропан zn hcl.
|
